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“2018年第十二期GMD/IACRN临床研究护士/临床研究协调员高级管理证书研修班”成功举办

时间:[ 18-07-20 ]

由美国国际临床研究护士协会(IACRN)和全球医生组织(GlobalMD)联合主办、上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心、上海市药学会药物临床研究专委会联合承办、北京凯芮特医药科技有限公司协办的“第十二期GMD/IACRN临床研究护士/临床试验协调员高级管理证书研修班”于2018年7月13-15日在上海市公共卫生临床中心举办。

随着临床研究的全球化发展,越来越多的临床研究,特别是在国际多中心的临床研究在中国开展,同时,中国在2017年成为ICH成员。临床研究的实施需要掌握和遵循国际临床研究规范的前提下,建立专业化、经过训练和人员齐备的专业研究团队,经过系统培训的研究护士和研究协调员(CRC)在临床研究中的作用日益凸显。作为合格的研究护士/CRC,其职责贯穿临床研究的全过程,临床研究护士/CRC的参与已经是新药临床试验成败的关键因素之一。

自2011年以来,在美国国际临床研究护士协会、NIH临床研究中心和全球医生组织的支持下,已经分别在北京、西安、华盛顿、波士顿和巴尔地摩等地先后成功举办了十一期“国际临床研究护士/临床研究协调员高级管理证书研修班”,来自全国各级医院1000多位临床护士和临床试验协调员参加了培训活动。

本次培训将在总结既往培训班成功经验的基础上,更加有效的结合中国临床研究的特点和实际需要,特邀请美国国立卫生研究院(NIH)临床中心护理部校外合作的高级护士顾问,国际临床研究护士协会教育委员会主席Cheryl Fisher博士,美国国立卫生研究院(NIH)临床中心护理部的护士科学家Nancy Ames博士,北京协和医院临床药理研究中心胡蓓教授,全球医生组织时占祥博士,梁晓坤博士,上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心卢洪洲教授、顾俊教授。方恩医药发展公司执行董事长张丹博士,北京协和医院临床药理中心 I期病房研究护士孙常坤,北京肿瘤医院I期病房刘晓红护士长、北京世纪坛医院I期病房护士长王泽娟等国内外专家授课。对中美临床研究过程中临床研究护士/研究协调员的角色和职责进行透彻的分析和讲解,并增加临床试验案例分析,以及临床试验的关键环节进行实习讲解。